1.1原發性病因
豬呼吸道綜合征的原發性病因較為復雜，既有病毒性病原，也有細菌性病原，經常是并發感染，當前豬場中PRBC相關主要疾病有：豬繁殖與呼吸綜合征、豬偽狂犬病、豬斷奶后多系統衰竭綜合征、豬流感、豬喘氣病、豬傳染性胸膜肺炎、豬傳染性萎縮性鼻炎、豬鏈球菌病、豬肺疫、豬附紅細胞體病、副豬嗜血桿菌病等。
(1)豬肺炎支原體是定居在豬上呼吸道中的一種病原體，可以破壞豬氣管黏膜上的纖毛，從而影響了有效免疫清除機制，使豬的抵抗力降低，從而促進繼發性感染，導致豬呼吸道疾病綜合癥的發生。肺炎支原體肺炎支原體被認為是最普遍和關鍵的病原，它損傷上皮細胞，而上皮細胞在清除黏液和微小塵埃方面是必不可少的。此外，肺炎支原體對體液免疫和細胞免疫有抑制作用，這種抑制作用在感染早期比較明顯，并可以持續數周。不同菌株的致病性是不一樣的，現在世界各地都分離到高致病性菌株。由于支原體主要破壞和麻痹支氣管纖毛系統，致使病豬不能有效阻止氣源性病菌進入呼吸道和肺部，極易誘發其他細菌引起的呼吸道疾病。母豬產床
(2)豬最常見的是豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)，該病毒在世界各地的豬場都有流行。因為可以誘導間質性肺炎并損傷肺泡巨噬細胞和淋巴細胞造成免疫力下降，所有PRRSV都可以增強肺炎支原體的致病性。據報道PRRS具有抗體依賴性感染現象，當中和抗體滴度較高時，機體阻止病毒的繁殖和再感染;而中和抗體滴度較低時，病毒會活躍起來，迅速增殖，并排毒，因此PRRS會持續在豬群中發生。感染母豬所產仔豬，在斷奶后，母源抗體突然下降，受抑制的病毒會復蘇增殖，而引起感染。仔豬感染后，免疫功能下降，進而導致免疫抑制，從而影響其他疫苗的免疫效果，更易繼發混合感染，常見的并發、繼發和混合感染的疾病有：豬傳染性胸膜肺炎、豬瘟、豬肺炎霉形、豬流行性感冒、豬偽狂犬、豬附紅細胞體等，使疫病更趨復雜。而PRRS所產生的免疫反應，一方面引起病理過程，激化激發感染，另一方面又可以誘發免疫力，保護機體免受再次感染。使PRRS弱毒苗存在著安全和滅活效能不確定的問題，給防制和撲滅PRRS帶來困難。
(3)豬附紅細胞體病由豬嗜血支原體病原引起的以貧血、黃疸、發熱為特征的一種豬傳染病。豬附紅細胞體改變紅細胞的表面結構，使其發生變形，變形的紅細胞影響血液流動性和滲透壓的抵抗力，經過脾臟時被清除，發生溶血。致使豬只在急性感染階段發生廣泛的溶血性貧血。在豬附紅細胞體與紅細胞膜相互作用的過程中，紅細胞膜受到不同程度地破壞，豬體產生自身抗體，從而使被感染豬的紅細胞發生溶血現象。此外，豬紅細胞體感染時，紅細胞大量崩解破壞，致使血液稀薄、血沉加快，抗病力、免疫力下降，還會引起嚴重的酸血癥、低血糖癥。附紅體病是由多種原因引發的疾病，多在應激和機體抗病力降低的情況下才會誘發此病。如飼養管理不良、天氣突變、突然換料、更換圈舍、密度過大等應激因素或患豬繁殖呼吸綜合癥(PRRS)、傳染性胸膜肺炎等慢性病時，最易并發和繼發。
(4)豬流感病毒(sir)雖然少見，卻可以誘發高度傳染性的急性肺炎，并往往因可以促進細菌感染而使疾病演化為支氣管肺炎與肺部實變。目前世界各地或多或少存在3種SIr，即H1N1、H3N2和H1N2型，其中HINl是最難控制的一個亞型，因為目前還缺乏針對該亞型的商品疫苗。豬流感病毒破壞黏膜纖毛系統，損傷呼吸道上皮細胞。
由于豬流感病毒對整個呼吸道上皮細胞都具有親嗜性，其病理變化也主要在呼吸器官。是豬群中普遍存在卻難以根除的呼吸道疾病之一，可以直接導致豬只發病，引起呼吸道癥狀，而且可感染懷孕母豬，導致流產、產死胎和早產。豬流感病毒是豬呼吸道疾病綜合癥的一個重要誘因，在混合感染、并發感染和繼發感染中起相當的作用，使疫病更加復雜化，死亡率增高，成為制約養豬業發展的不利因素之一。
(5)豬圓環病毒2型(PCV2)目前被認為是PRDC的一個重要致病因子。該病毒是斷奶仔豬多系統衰竭綜合征(PMws)的原發病原，所有被感染的豬或多或少都會表現出壞死性肺炎的嚴重肺部病變。因為能在巨噬細胞和樹突狀細胞中增殖并同時影響B淋巴細胞和T淋巴細胞，從而導致感染豬出現白細胞減少癥。該病毒也表現出高度的免疫抑制性。這一點也解釋了為什么在有該病毒并發感染時，豬的病情會極度惡化。PRDC涉及到的病毒還包括豬呼吸道冠狀病毒、豬偽狂犬病病毒和豬巨細胞病毒。
(6)豬偽狂犬病(PR)該病的臨床癥狀決定于感染豬的年齡，年輕的豬易感，7日齡以內的豬死亡率可達100%，一般會出現嚴重的神經癥狀。斷奶豬感染后，主要表現出呼吸系統癥狀，特別是產生細菌的繼發性感染，這是因為豬偽狂犬病病毒抑制了巨噬細胞的功能，降低了其對細菌的破壞力。母豬感染后可發生流產、死胎及木乃伊胎。生長育肥豬和保育豬主要臨床表現是打噴嚏和呼吸困難，很少有神經癥狀。偽狂犬病可造成豬呼吸系統和消化系統紊亂，干擾機體的免疫力。其它細菌的作用許多細菌可以與肺炎支原體互相影響。在絕大多數豬場，這些細菌包括巴氏桿菌、鏈球菌、副豬嗜血桿菌。這些細菌本身并不是PRDC的致病菌，但它們均可增強肺炎支原體的致病性，副豬嗜血桿菌的存在可以加劇豬呼吸道疾病的臨床癥狀，引起纖維素性化膿性支氣管肺炎。另外一種重要的細菌是胸膜肺炎放線桿菌(APP)，雖然它并不存在于所有的豬場，但其致病性很強，且可使病情惡化和死亡率顯著提高。胸膜炎和肺腫脹可以視作PRDC早期的相關預警癥狀。其它可能涉及到的細菌還有豬放線桿菌，豬鼻支原體、豬滑液支原體和豬霍亂沙門氏菌。
1.2不良的氣候、環境條件及不合理的飼養管理
豬的呼吸道綜合征疾病除了病原微生物引起的原發和繼發疾病外，還與不良的氣候、環境條件及不合理的飼養管理密切相關。營養缺乏，降低豬的抵抗力，導致發病;日糧中含有污染成分，如霉菌毒素，本文來自豬場動力網。可降低豬抵抗力，引起免疫抑制;日糧中添加低品質的脂肪或過量應用硫酸銅等可導致維生素A的消耗。應提供豬群不同時期各個階段的營養需要，保持豬群合理、均衡的營養水平。經常檢查或檢測飼料質量，對霉菌毒素污染嚴重的飼料必須廢棄，避免因小失大，對于受輕度污染的飼料，可在飼料中添加霉菌毒素處理劑或防霉劑，保證免疫系統的正常運轉。越來越多的研究表明，肽制品可提高動物機體的免疫能力和生產性能，增強抗病能力和抗應激能力。可在飼料內添加0.25%生物活性酞，能有效地克服仔豬斷奶應激，提高機體的免疫力。溫度的變化幅度過大，晝夜溫差大，冬季保暖措施不完善，夏季通風條件差，從而使呼吸道對外界的刺激敏感，而誘發呼吸道疾病。濕度過高或過低，改變了圈舍內的氣候條件，引起豬體應激反應，同時為病原的繁殖提供了適宜條件。飼養密度過大，通欄同舍豬群太多，給病原傳播提供了便利，加大了呼吸道疾病的感染幾率。飼養密度與豬呼吸道病的發病率密切相關，保持合理的飼養密度可有效地控制豬呼吸道病，提高豬群的生長速度和飼料利用率，比只用藥物預防更為有效。
豬群流動頻繁，豬群來源復雜，同群豬目齡相差太大，錯誤的豬群流動方向。盡量減少豬群轉欄和混群的次數，轉欄和混群的次數越多，呼吸道病的發病率越高。盡量減少各種應激因素，使豬群生活在一個舒適，安靜、干燥、衛生.潔凈的環境。舍內通風透氣不好，有害氣體和灰塵超標，刺激呼吸道黏膜出現炎癥，降低了呼吸道黏膜的保護作用，為病原的入侵“大開方便之門”。豬群保健措施不得力，驅蟲效果不佳，消毒免疫措施不健全及豬只營養不良等均能加速呼吸道疾病綜合征的發生。防疫制度不健全，防疫措施不完善，防疫程序不到位，為一些引起呼吸道疾病的病原提供了傳播條件。
2.豬呼吸系統疾病的發病新特點
(1)、該病多散發，有時呈地方流行，寒冷季節多發。豬群飼養密度過大，不同日齡仔豬混群飼養，豬舍衛生條件差，通風不良，溫度和濕度過高或過低，有害氣體濃度過大，仔豬轉群、運輸以及其他可能引起應激反應的因素等，均可促使該病的發生與流行。發病受外界因素影響很大，應激狀態增強了豬的易感性，豬群在應激因素作用下機體免疫力下降，病原互相作用也可引起免疫抑制，造成多病原感染而發展成為嚴重疾病。
(2)、病原復雜性，常常是由多種病原引發，與環境中多因子密切相關。單一因子感染的病原體危害較小，多易發生混合感染，從而使疾病更加難以控制；一旦發病后就難以完全治愈，且易復發。
(3)、感染的普遍性，幾乎所有的豬場都感染了與PRDC有關的病原體，而且很難在豬群中清除這些病原體。
(4)、引發病原微生物多為常在病源，故在疾病發生時，多找不到傳染源。
3.癥狀和病變
病豬精神沉郁，采食量下降或無食欲，出現嚴重的腹式呼吸，氣喘急促，呼吸困難，咳嗽、眼分泌物增多，出現結膜炎癥狀。急性發病的豬體溫升高，可發生突然死亡。大部分豬由急性變為慢性或在保育舍形成地方性流行，病豬生長緩慢或停滯，消瘦，死亡率、僵豬比例升高。哺乳仔豬以呼吸困難和神經癥狀為主，死亡率較高;生長肥育豬經常發生“13—15周齡墻”和“1 8～20周齡墻”，生長育成豬表現為發熱，隨之出現咳嗽、采食量下降、呼吸負擔加重或呼吸困難。所有病豬均出現不同程度的肺炎。6～1 0周齡的保育豬剖檢可見彌漫性間質性肺炎以及淋巴結的廣泛腫大，肺出血、硬變(不能萎縮的橡皮肺橡)和花斑樣病變(斑駁狀到褐色)，個別肺有化膿灶，病豬肺部有不同程度的混合感染，有些病豬有廣泛多發性漿膜炎(胸腔、腹腔很多纖維蛋白滲出，并造成粘連)，有些肺部病變與豬支原體肺炎相類似，除肺部出現病變外，小部分病豬可見肝腫大出血、淋巴結、腎、膀胱、喉頭有出血點，部分豬出現末端紫色。1～3周發病的n甫乳仔豬剖檢可見心、肝、肺有出血性病變
4.防控的新對策
豬呼吸障礙綜合征的致病因素十分復雜，在采取預防控制措施時應綜合考慮。預防呼吸道疾病發生的關鍵是自繁自養，加強飼養管理，根據本場的具體情況制定科學的免疫程序和嚴格消毒制度。引種時要遵照嚴格的檢疫程序，從非疫區引入。只有采取綜合性防制措施，才能減少損失，提高養豬的經濟效益。豬多多論壇養豬人交流與學習的互動平臺。http://www.anpig.com/。PRDC是許多病因混合或協同感染和多種因素相互作用的結果。控制混合感染比控制單一病原更困難，一種疾病的控制可影響其他疾病的發生與發展，重點應放在容易控制的病原上。對PRDC的控制應采取綜合措施，即改善飼養管理、免疫接種、藥物防治等，其中管理因素對該病酶控制起重要作用。
4.1做好預防免疫接種
制定科學的免疫程序，根據呼吸道綜合征的流行種類和流行特征，豬只的百齡、母源抗體水平而定，并根據監測的結果隨時調整免疫程序。對豬場現行的免疫程序進行分析，按照疾病的危害程度排列出本豬場可能發生的傳染病，然后確定疫苗種類、劑型及免疫劑量、次數和時間等，對豬場危害不嚴重或不必要的或現有疫苗防疫效果不好的疫病可以考慮不免疫或少免疫。
4.2建立科學、合理的藥物預防、治療方案
針對目前呼吸道綜合癥發生的種類和流行特點，制定一個科學、合理的預防用藥方案是十分必要的。選用一定的抗菌素和劑量的組合，在母豬產仔前后、哺乳仔豬、仔培豬、育肥豬4個階段，以及轉群時使用，以預防豬群外源性和內源性細菌繼發感染。
藥物防治：切斷疾病傳播環節，在以下四個階段用藥：
(1)執行“后備母豬管理程序”，凈化其體內病原體。(利用“后備母豬群管理程序”指導后備母豬的換代：后備母豬是豬場的未來，應該依照后備母豬的引進、隔離等程序及時接種疫苗、藥物驅蟲和催情工作，最終使后備母豬的健康狀況達到標準)。
(2)哺乳料中添加藥物，切斷從母豬到仔豬的垂直傳播和寄養造成的產房內水平傳播。
(3)在斷奶仔豬母源抗體降低時，切斷不同來源的斷奶仔豬混群飼養發生的水平傳播。
(4)在1 3～1 5周齡及18～22周齡，切斷生長育成豬疾病的發生。當PRDC暴發時：
(1)飼料添加高于正常劑量30%的敏感藥物。
(2)也可通過飲水給藥。
(3)病豬注射抗生素3～5天。
(4)對癥治療，如懷孕和哺乳母豬發病，應及時靜脈注射葡萄糖生理鹽水，并添加抗生素，解熱藥物。策略性用藥：如懷孕母豬料、哺乳母豬料、斷奶仔豬料定期添加敏感藥物。間隔用藥：如呼吸道病較嚴重，應以一定的間隔短期治療量用藥。常用的藥物有支原凈、利高霉素、氟甲砜霉素，替米考星、泰樂菌素、泰妙菌素、土霉素，四環素、鹽酸多西環素、金霉素、氟哌酸，頭孢噻夫納、阿莫西林、碘胺、恩諾沙星等藥物，各豬場可根據本場情況，選用單一或聯合用藥，制定本場的預防保健用藥計劃和治療計劃。
4.3做好豬呼吸道疾病的預防和凈化
呼吸適綜合征是對所有養豬場威脅很大的傳染病，使用優質高效的疫苗、采用科學合理的免疫程序和疫苗免疫效果的監測、對豬群隱性攜帶強毒的檢測和淘汰，以及做好消毒工作等應是防控豬呼吸道綜合征的重要措施。
4.4正確診斷病因，確認豬場豬呼吸道綜合征的種類和發生規律
在呼吸道綜合征眾多而復雜的情況下，正確的診斷是預防和控制此類疾病的首要任務，查明病因是對病施治的前提。必須根據疫病流行情況、臨床癥狀、病理剖檢和實驗室病原檢測結果，進行綜合分析做出病因判斷。這樣才能找出疫病發生規律、疫病的種類、分清主次，提出針對性強的防控措施。常見的問題是實驗室病原檢測與現場疫情調查脫節，單純根據病原檢測結果常會誤斷病因。PRDC是混合感染而發生的，僅細菌方面就可分離出若干種，如哈獸研等單位，曾對豬呼吸道病的細菌性病原進行了分離鑒定，結果從肺臟和鼻腔分離到7種細菌，重要的是對所分離到的細菌沒能做出它確切致病性的鑒別，所以對PRDC混合感染的病愿體哪種菌為主，哪種菌為次，難以認定，同時還有許多種病毒的參與，要分清主次更是難上加難。
4.5全方位推進生物安全體系
眾所周知，傳染源、傳播途徑和易感動物是傳染性疾病形成的三個要素。生物安全就是一種以切斷傳播途徑為主的包括全部良好飼養方式和管理在內的預防疾病發生的良好的生產體系。生物安全體系是嚴格的隔離、消毒和防疫，預防病原微生物進入豬群，抑制或降低和消除豬場污染的病原微生物所形成的危害。建立起防制豬呼吸道綜合征病原入侵的多層屏障，使豬只生長處于最佳狀態。因此，做好養豬生產全過程的飼養管理，全方位推進生物安全措施，預防豬呼吸道綜合征和其他疾病的發生。
4.6降低或避免豬群的應激因素發生
要保證豬只健康生長，豬群整體有好的健康水平，豬群必須有良好的生長環境。保持豬舍的干燥、清潔、衛生;豬舍、用具及環境定期消毒;做好豬舍的通風、換氣、降低氨氣的濃度，以保證和改善豬舍的空氣質量;按照不同日齡豬只的要求，減少豬群的飼養密度，供給營養全價、均衡的飼料，以保證豬只生長發育的需要，使豬只有較強的抗病能力；注意冬季保暖、夏季降溫。實行養豬生產各個階段的全進全出的飼養方式，從而減少或避免豬群問母豬與子代問的呼吸道疾病感染機會。減少不同日齡的豬只混群飼養。盡量減少豬群轉欄和混群的次數，以減少應激因素。
